ヒガンバナが咲いていました。

ヒガンバナは中国から稲作文化とともに、土に混じって日本に持ち込まれた「史前帰化植物」であると考えられています。持ち込まれたものがたまたま3倍体だったため、以来種を作らない３倍体のクローンが日本中を埋め尽くすことになります。

ヒガンバナ（Lycoris radiata）の原種とされるのは、2倍体のコヒガンバナ（Lycoris radiata var. pumila ）です。原産地の中国では2倍体のコヒガンバナの方が圧倒的に多く、広く自生しています。
3倍体は中国においても自生していますが、その分布は局所的です。種が作れず球根でしか増えないため、中国国内でも「人が管理する田んぼのあぜ道や人里周辺」に偏って分布する傾向があります。

この「人が人為的に植えなければ増えない」という性質がよかったのかもしれません。
もし2倍体が日本に来ていたら、種が風や鳥に運ばれて田んぼや畑の中にまで勝手に雑草として繁殖し、農作物を脅かす厄介者になっていた可能性があります。
一方で3倍体は勝手に増えないため、「植えた場所にだけ留まって役目を果たしてくれる」という、人間にとって非常に管理しやすい性質を持っていました。

昔の人は次の目的で意図的に株分けして増やしたと考えられています。
・モグラやネズミ除け： 毒（アルカロイド）があるため、あぜ道や墓を荒らす動物を防ぐ。
・土手の保水・補強： 球根が網の目のように根を張り、土砂崩れを防ぐ。
・救荒植物（非常食）： 毒を水に晒して抜けば、球根のデンプンを食べることができる。

長い歴史の中でなぜ種のなるヒガンバナが移入されなかったのかなと疑問に思っていたのですが、3倍体のものの方が管理しやすかったからだったのですね。

●学名における原種と変種のねじれについて

原種である2倍体のコヒガンバナ（Lycoris radiata var. pumila ）の変種が3倍体のヒガンバナ（Lycoris radiata）ですが、学名は2倍体のコヒガンバナの方にvar. pumila と付き変種扱いです。

これは先にヨーロッパへ伝わったのが3倍体だったためです。
1800年代前半に西欧の学者が最初に出会って新種登録したものが、日本や中国から渡った「3倍体のヒガンバナ」でした。
その後、1930年代に中国の奥地に「種ができる小ぶりな2倍体（コヒガンバナ）」が広く自生していることが発見されました。

植物分類学の「先名権のルール」により、先に学名が付けられた方が基本種となり、後から見つかった近縁種は植物名の後ろに変種名（var. 〜）を書き加えることになっています。
このルールの結果、3倍体のヒガンバナが「基本種」となり、後から見つかった本来の基本種であるコヒガンバナが「ヒガンバナの変種（var. pumila）」となるという、奇妙なねじれ構造が生まれました。

この「本家が変種扱いされる不自然さ」や、DNA解析などの研究が進んだ結果、近年の植物分類学ではこのねじれを整理する動きが主流になっているそうです。
現在では、2倍体のコヒガンバナも3倍体のヒガンバナも、変種として区別するのをやめ、すべてひっくるめて1つの種「Lycoris radiata」として統合して扱うことが一般的になっています。